Inflammations-vermittelte Insulinresistenz und Skelettmuskelatrophie

Kritisch kranke Patient*innen auf Intensivstationen sind häufig der Entwicklung einer allgemeinen Schwäche mit Abnahme der Muskelmasse (Skelettmuskelatrophie) ausgesetzt. Dieser Zustand der intensive care unit-acquired weakness (ICUAW) geht mit hoher Morbidität und Mortalität einher, jedoch ist bislang keine spezifische Therapie etabliert.

Protein Tyrosin Phosphatasen (PTPs) stellen dephosphorylierende Enzyme mit negativ-regulatorischer Beeinflussung der Tyrosin-Signaltransduktion dar (Krüger et al. Mol Metab 2015, Kramer et al. Haematologica 2020). In diesem durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) geförderten Projekt wird in Kollaboration mit der AG Fielitz (Universitätsmedizin Greifswald) die Bedeutung von Protein Tyrosin Phosphatasen (PTPs) bei der Inflammations-vermittelten Insulinresistenz und Skelettmuskelatrophie untersucht. Im Rahmen dieses Projektes sollen PTPs als molekulare Zielstrukturen identifiziert werden, die sich als Angriffspunkte zur Verhinderung der Muskelschwäche eignen.